d-柠檬烯的化学性质

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柠烯的化学性质相对比较稳定，可以蒸馏而不分解。(R)-柠烯加热到300℃时发生外消旋化。如果温度更高，则柠烯分解为异戊二烯。

潮湿空气中易被氧化为香芹醇和香芹酮。与硫磺作用失水生成对撒花烃，也会产生硫化氢和一些硫醚。

与无机酸共热时，异构化为有共轭双烯结构的α-松油烯，后者又很容易被氧化，生成有芳香性的对撒花烃。柠烯与顺丁烯二酸酐共热时，可以得到顺酐与α-松油烯发生狄尔斯-阿尔德反应生成的加合物。

柠烯可以发生烯烃的一般反应，其中两个双键可以都发生反应，也可以控制条件只让其中一个双键反应。用无水氯化氢/溴化氢处理时，二取代的烯烃先与卤化氢发生加成；但用mCPBA作环氧化时，三取代的烯烃先被环氧化，生成柠烯氧化物。如果mCPBA过量，则两个双键都被环氧化，得到柠烯二氧化物。

D-柠烯的非环双键可以与三氟乙酸在甲苯中发生反马氏规则加成，反应后用氢氧化钠将三氟乙酸酯水解，便可以得到(S)-(?)-α-萜品醇（松油醇）。

柠烯也可以在无机酸的存在下与水加成，生成α-松油醇和水合萜二醇。

用亚硝酰氯处理柠烯时，柠烯的环内双键与 NO?Cl 加成生成1-氯-2-亚硝基化合物，经互变异构得到α-氯代肟，然后用碱将氯化氢脱去得到不饱和的香芹酮肟，最后将肟用稀硫酸水解，便得到相应的酮——香芹酮。这是工业上制取香芹酮的主要方法。

mcpba是什么化学物质

苎烯成分是柠檬烯。

化学性质：

苎烯的化学性质相对比较稳定，可以蒸馏而不分解。(R)-苎烯加热到300℃时发生外消旋化。如果温度更高，则苎烯分解为异戊二烯。

潮湿空气中易被氧化为香芹醇和香芹酮。与硫磺作用失水生成对撒花烃，也会产生硫化氢和一些硫醚。

与无机酸共热时，异构化为有共轭双烯结构的α-松油烯，后者又很容易被氧化，生成有芳香性的对撒花烃。苎烯与顺丁烯二酸酐共热时，可以得到顺酐与α-松油烯发生狄尔斯-阿尔德反应生成的加合物。

苎烯可以发生烯烃的一般反应，其中两个双键可以都发生反应，也可以控制条件只让其中一个双键反应。用无水氯化氢／溴化氢处理时，二取代的烯烃先与卤化氢发生加成。

但用mCPBA作环氧化时，三取代的烯烃先被环氧化，生成苎烯氧化物。如果mCPBA过量，则两个双键都被环氧化，得到苎烯二氧化物。

D-苎烯的非环双键可以与三氟乙酸在甲苯中发生反马氏规则加成，反应后用氢氧化钠将三氟乙酸酯水解，便可以得到(S)-(?)-α-萜品醇（松油醇）。

苎烯也可以在无机酸的存在下与水加成，生成α-松油醇和水合萜二醇。

用亚硝酰氯处理苎烯时，苎烯的环内双键与 NO?Cl 加成生成1-氯-2-亚硝基化合物，经互变异构得到α-氯代肟，然后用碱将氯化氢脱去得到不饱和的香芹酮肟，最后将肟用稀硫酸水解，便得到相应的酮——香芹酮。这是工业上制取香芹酮的主要方法。

亚胺详细资料大全

mcpba是间氯过氧苯甲酸。间氯过氧苯甲酸是一种有机物，化学式为C7H5ClO3，是一种白色粉末状结晶，几乎不溶于水，易溶于乙醇、醚类，溶于氯仿、二氯乙烷。对热稳定，室温下年分解率为1%以下。

间氯过氧苯甲酸(mcpba)是一种良好的亲电试剂。能和许多官能团发生反应，可以氧化烯烃、烯醇硅醚、呋喃、硫化物、硒化物和氨基化合物等。

常用氧化剂——间氯过氧苯甲酸（mcpba）

mcpba中弱的O-O键可以与多电子的底物反应，将氧原子转移到底物分子上。它与酮和醛会发生氧的插入反应，经Baeyer-Villiger氧化机理生成酯。

它与烯烃发生环氧化反应，立体专一性地生成顺式产物。在合成对酸敏感的环氧化物时，必须使用NaHCO3或m-CPBA-KF试剂来控制反应体系的pH值。

亚胺通常由氨或一级（伯）胺与醛、酮缩合制得。由氨所得的亚胺极不稳定，常在生成的同时发生聚合反应，例如氨与甲醛反应的产物是六亚甲基四胺。亚胺可作合成氮芥的原料。亚胺有毒，对皮肤有 *** 性。

基本介绍中文名：亚胺特性：有毒，对皮肤有 *** 性立体化学：托普反应和齐格勒反应生物作用：脱氨简介,概述,命名与分类,醛亚胺与酮亚胺,别名,亚胺的合成,生物作用,立体化学,亚胺的反应,酸－碱反应,作为配体,亚胺的还原,施夫碱, 简介概述亚胺是羰基（醛羰基或酮羰基）上的氧原子被氮所取代后形成的一类有机化合物，通式是R 2 C=NR′，其中R和R′可以是烃基或氢。氮原子还携带一个氢原子或另一些有机物残基。亚胺一般都不稳定，往往难以分离得到。但碳-氮键与芳基相连的亚胺一般都比较稳定，通常称为席夫碱。亚胺的某些化学性质很像羰基化合物。亚胺水解时生成醛或酮，水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用，由一级(伯)胺与醛、酮缩合所得的亚胺相对稳定些，可用常规方法分离得到，但也都比较容易分解。芳香胺与醛、酮或一级(伯)胺与芳香醛、酮缩合的亚胺(即席夫碱)较稳定。亚胺可作合成氮芥的原料。亚胺有毒，对皮肤有 *** 性。亚胺命名与分类亚胺可视为醛或酮中氧原子被NR基团（R可以是氢或有机基团）所取代得到的产物。若NR中的R=H，化合物为一级亚胺；若R=烃基，则化合物为二级亚胺。亚胺是一种可参与多种反应的化合物，其套用在有机化学中随处可见。若R 3 =OH，则称为：肟；若R 3 =NH2，则称为：腙。醛亚胺与酮亚胺当一级亚胺的碳原子上连线了一个氢原子则称为：一级醛亚胺；二级亚胺具有这样的形式则称为：二级醛亚胺。一级亚胺的碳原子连线了两个烃基则称为：一级酮亚胺；二级亚胺具有这种形式则称为：二级酮亚胺。 一级醛亚胺 二级醛亚胺 一级酮亚胺 二级酮亚胺 别名亚胺有许多别名，它们不按照IUPAC命名法进行命名。若亚胺的R 3 为烷基或芳基取代基，则称之为：希夫碱，其为纪念化学家雨果·希夫。希夫碱的生成是酶与底物结合的常见形式。酶的伯胺残基会进攻底物上的羰基（醛或酮），形成稳定的中间产物施夫碱。例如：醛缩酶与1,6-二磷酸果糖的结合，生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮。亚胺的合成制备亚胺的典型方法是通过伯胺和醛发生缩合反应（与酮缩合相比较少见）。该反应机理是胺的孤对电子先进攻羰基发生亲核加成，得到半缩醛胺（-C(OH)(NHR)-）中间体，而后继续消除一分子水得到亚胺（更详细的机理参见烷基亚胺去氧双取代反应）。由于反应平衡更倾向于羰基化合物与胺一侧，因此反应过程需要共沸蒸馏、回流分水或使用脱水试剂如：分子筛，以使平衡向形成亚胺化合物的方向移动。下列为合成亚胺的一些方法：碳原子上含活泼氢的化合物与亚硝基化合物发生缩和反应生成亚胺。 Stieglitz重排反应中，三苯基取代的N-卤代胺重排制备芳香二级亚胺。半缩醛胺的脱水反应制备亚胺。施密特反应烯烃与叠氮酸得到亚胺中间体。 Hoesch反应中，腈与盐酸和芳烃得到亚胺，以制备芳香酮。 Asinger反应中，通过亚胺合成3-噻唑啉。生物作用亚胺在自然中很常见，如：维生素B6可促进胺基酸通过亚胺化合物来进行脱氨。立体化学 C=N双键的存在可以产生很多立体异构体。为了得到单一的产物，人们发明了很多合成方法。最有名的是托普反应和齐格勒反应（Ziegler's reaction）。亚胺的反应亚胺参与的最重要的反应为水解反应，即合成相应的胺与羰基化合物的反应，其他亚胺参与的反应大多类似于醛与酮类化合物的反应。亚胺与另一分子胺反应得到缩醛胺，例如合成：瓜环。在氮杂－狄尔斯－阿尔德反应中，亚胺与二烯烃反应得到四氢吡啶。亚胺可与间氯过氧苯甲酸（mCPBA）发生氧化反应得到氧杂氮杂环丙烷。在Povarov反应中，芳香亚胺与烯醇醚反应得到喹啉。氮杂－贝里斯－希尔曼反应中，对甲苯磺酰亚胺与α,β-不饱和羰基化合物反应得到烯丙基胺。 Eschweiler-Clarke反应中，胺与甲酸进行烷基化反应过程中，亚胺作为中间体存在。亚胺可作为中间体参与糖化学中的重排反应，如：Amadori重排反应。亚胺可通过不稳定的锍叶立德，发生亚甲基转移反应从而制备氮丙啶衍生物。还原胺化反应中，亚胺是重要的中间体。酸－碱反应类似于胺类化合物，亚胺具有微弱的碱性，能够可逆的质子化得到亚胺鎓离子盐。亚胺鎓离子衍生物可通过转移氢化反应或与等当量的氰基硼氢化钠反应，很容易发生还原得到胺。由于从不对称酮衍生而来的亚胺具有前手性，因此亚胺是合成手性胺类化合物的常用方法之一。作为配体在配位化学中，亚胺是常见的配体。水杨醛与乙酰丙酮发生的缩和反应可得到含有亚胺的鳌合试剂，如：salen配合物。亚胺的还原碳－氮双键的氢化反应：亚胺可通过氢化反应还原为胺，如：合成间甲苯基苄胺，反应如下图. 其他的还原试剂有：四氢锂铝与硼氢化钠。1973由Kagan第一次发现了亚胺的不对称还原反应：底物Ph(Me)C=NBn与PhSiH 2 ，在手性配体DIOP和铑催化剂(RhCl(CH 2 CH 2 ) 2 ) 2 条件下发生氢化矽烷化反应。自此之后，又发展出许多针对亚胺的不对称反应。 间甲苯基苄胺的合成 施夫碱 4,4'-二氨基苯醚（1.00 g ，5.00mmol）与O-香草醛（1.52 g，10.00 mmol）在甲醛（40.00 mL）中混合，在室温下静待1小时，会出现橙色沉淀，经过滤和用甲醇洗涤过后，即可得到纯净的施夫碱（2.27 g、97.00 %）。 施夫碱的合成

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